Kir Közzétételi Lista 2.0 | Kémia
KIR KÖZZÉTÉTELI LISTA 2. 0 Index Közzétételi lista 035445 - Nemes Nagy Ágnes Művészeti Szakgimnázium 1115 Budapest XI. kerület, Thallóczy Lajos utca 1. Közzétételi lista utolsó intézményi frissítésének dátuma: 2021. 11. 03. Közzétételi lista letöltése (PDF) Működését meghatározó dokumentumok Jóváhagyás dátuma Szervezeti és működési szabályzat: Letöltés 2020. 09. 03. Házirend: Pedagógiai program: 2021. 01.
Nemes Nagy Ágnes - Carmina Strain
Összehasonlítás Az iskola városában, kerületében található többi azonos képzést nyújtó iskolák összehasonlítása. A távolság alapú keresésnél légvonalban számoljuk a távolságot. Hasonló intézmények a közelben Értékelések szülőktől, információk az intézménytől Cikkek Tanfolyamok, képzések Támogatási lehetőségek Ajánlások a közelben Térkép Képek és videók Statisztikai adatok Létszámadatok a kompetenciamérések évében Kompetenciamérés évében rendelkezésre állnak az évfolyami létszámadatok is. A jobb oldali tantárgy lista népszerűségi sorrenben található, kezdve a legnépszerűbb (legtöbben választják) érettségi tantárgy nevével. Grafikonon több telephely esetén az összesített érettségi eredményeket mutatjuk! A grafikonhoz lehet hozzáadni vagy elvenni tantárgyakat, attól függően, hogy mire vagy kíváncsi. Kattints a tantárgy előtti X-re ha le akarod venni a grafikonról. Másik tantárgyat pedig a lenyíló listából tudsz választani. Versenyeredmények Különböző országos és körzeti versenyeken elért eredmények; társadalmi, helyi közösség számára fontos díjak.
Feladat Három kémcsőben, ismeretlen sorrendben, három színtelen folyadék van: aceton, víz, illetve benzin. A tálcán lévő eszközök és egyetlen kiválasztott vegyszer segítségével azonosítsa a kémcsövek tartalmát! A folyadékokat egymáshoz is öntheti. 47. Kísérlet – Nátrium reakciója vízzel |. Válaszát indokolja! Szükséges eszközök és anyagok • műanyag tálca • aceton • benzin • desztillált víz • jód • ezüst-nitrát oldat (0, 1 mol/dm3) • 6 darab üres kémcső • kémcsőállvány • kémcsőfogó • 2 darab vegyszeres kanál • csipesz • pH-papír • védőszemüveg • gumikesztyű • hulladékgyűjtő Figyelmeztető jelölések Videó Megfigyelések, tapasztalatok, következtetések A három folyadék megkülönböztetéséhez az elemi jódot fogjuk használni. A jód (apoláris) vízben (poláris) elhanyagolható mértékben oldódik. Szerves oldószerekben jól oldható, mint acetonban és benzinben (apolárisak). Az aceton más néven dimetil-keton egy oxigént tartalmazó szerves oldószer, amiben a jód barna színnel oldódik. Ebben az esetben az aceton mint Lewis-bázis a I 2 mint Lewis-sav viselkedik.
47. Kísérlet – Nátrium Reakciója Vízzel |
Az acetonban levő oxigén nemkötő elektronjai kölcsönhatásba lépnek a jód elektronhéjéval, magyarán parciális elektron eltolódás történik az oxigén felöl a jód felé. I 2 + D: ⇔ D ⋅⋅I 2 A D lehet: aceton, éter, glicerin, víz vagy akár trimetil-amin (A N szintén tud elektron donorként viselkedni). Oxigént nem tartalmazó oldószerek esetében (mint a benzin ami egyszerű szénhidrogének elegye) nincs elektron eltolódás, így vörös színt kapunk, mint a jódgőz eredeti színe. Az elemi jód vízben nagyon rosszul oldódik, így maximum egy halvány sárgásbarna oldatot kaphatunk, a videón ez inkább színtelen. Ha a jódot vizes oldatba akarjuk vinni azt kálium-jodid adagolással elősegíthetjük. Az elemi jód a jodid ionokkal trijodidot képez ami már egy poláris vegyület így vízben jól oldódik. Ezt az oldatot Lugol-oldatnak nevezzük, ezzel az 5. kísérletben fogunk találkozni. I 2 + I – I 3 Tehát az első kémcsőben benzin, a másodikban aceton, a harmadikban víz volt. Kapcsolódó kísérletek: 3., 5. Call to undefined function profitmag_categorized_blog()
A kálium hasonló a nátriumhoz, de még hevesebb reakcióban reagál a vízzel: A még nagyobb térfogatú káliumatom vegyértékelektronja távolabb van a magtól (erre utal kisebb EN -a is), így még könnyebben leszakítható. Az aceton ( INN: acetone) a ketonok legkisebb szénatomszámú képviselője. A ketonok jellemzője, hogy egy láncközi oxocsoportot tartalmaznak. Az acetont Libavius fedezte fel 1595 -ben, szerkezetét Dumas és Liebig határozta meg 1832 -ben. [3] Jó tulajdonságai miatt az élet legkülönfélébb területein használják: körömlakklemosó, ill. műanyagok készülnek belőle. A vegyipar általános oldószerként alkalmazza. A molekula szerkezete [ szerkesztés] Az aceton funkciós csoportja, mint az összes ketonnak, az oxocsoport, másképpen ketocsoport. Az oxo- és a ketocsoport között a különbség, hogy az oxocsoport csak az oxigént és a hozzá tartozó kettős kötést, míg a ketocsoport az oxigénatomhoz tartozó szénatomot is tartalmazza. Az aceton molekulája az oxigénatom miatt poláris. A molekula részleges negatív pólusa az oxigén nagyobb elektronaffinitása ( elektronegativitása) miatt az oxocsoportnál található, a részleges pozitív pólus pedig az azzal ellentétes oldalon.