Mthfr Gén Mutáció
: érelmeszesedés (ami szívinfarktushoz vagy agyvérzéshez vezethet), mélyvénás trombózis, tüdőembólia, Alzheimer-kór, demencia, vérrögök képződése, preeclamsia (terhességi magas vérnyomás), vetélés, valamint kapcsolatban lehet egyes tanulmányok szerint a PCOS-szal és terméketlenséggel is. Hol van a hiba a képen? Ahogy korábban említettem, az MTHFR gén felel azért az enzimért, mely az 5-MTHF-et, azaz a B9 vitamin aktív, a szervezet számára felhasználható formájá t létrehozza. Mthfr Gén Mutáció. Az emberek, akik főként feldolgozott ételeket esznek, nem jutnak hozzá elegendő természetes B9 vitaminhoz az ételeken keresztül. A feldolgozott ételek egy részét elképzelhető, hogy kiegészítik B9 vitaminnal (országonként mások a rendeletek erről), de az szintetikus B9. A legtöbb táplálékkiegészítő, mely B9 vitamint tartalmas, a szintetikus formát tartalmazza (folsav), mivel az az olcsóbb változat. A fő probléma: azon emberek, akik valamilyen MTHFR génmutációval rendelkeznek, nem tudják a szintetikus folsavat (B9-et) megfelelően az aktív 5-MTHF formává alakítani.
Mthfr Gén Mutáció
Vannak lépések, amelyeket meg lehet tenni, hogy leküzdhetővé váljon a génmutáció, minimalizálni lehet a hatásait. "MTHFR tünetek" amikor MTHFR teszt indokolt: Magas homociszteinszint: rossz metiláció okozza. A potenciálisan "súlyos" mutációk esetén a homociszteint orvosoddal kell ellenőriztetni Foláthiány: A folát (folsav) hiánya az MTHFR-hez köthető, és érdemes megnézni. A gyakori tünetek közé tartozik az extrém fáradtság és a feledékenység. Vetélés: Sok szakember javasolja az MTHFR mutációk vizsgálatát, ha egy vagy több vetélés törént. Régóta fennálló gyomor-bélrendszeri problémák: mint például az irritábilis bél szindróma. Autoimmun betegség: például a fibromylagia, nagyon gyakran MTHFR génmutáció áll a háttérben. Szorongás vagy depresszió GLUTATION-KRÉM A képre kattintva webáruházban megvásárolható. Minden 10. 000 Ft feletti vásárlásnál 1000 Ft-os ajándékutalvány a meglepetés klienseim számára Mi az MTHFR? A metilén-tetrahidrofolát-reduktáz (amely MTHFR néven ismert) egy olyan enzim, amely a szervezetben lévő fontos biokémiai reakciók katalizátoraként működik.
Szerintem vérhígítóra nem lesz szükségem a lombik alatt, habár vannak páran, akik elvetéltek ezzel a mutációval, de az persze soha nem derült ki, hogy a mutáció vagy egyéb okok miatt. Balázs előtt Femibiont szedtem, ami folátot tartalmaz és ez bőven elég volt. Remélem most sem kell majd szúrnom magam a terhesség alatt. Mindenesetre 3 orvos véleményét fogom figyelembe venni, reméljük megegyező lesz...