viktornyul.com

July 16, 2024

Digitális terápiatervezés A digitális terápiatervezés során a személyre szabott kezeléseket és az immunterápiákat többszörösen díjnyertes onkológiai szoftverünk segítségével rangsoroljuk, már meglévő molekuláris információk alapján. Adatdigitalizáció Programtervezés Precízios Onkológiai Riport Virtuális molekuláris tumor board Precíziós Onkológiai Vélemény Egyeztetés a kezelőorvossal 795. 000 Ft helyett 495. 000 Ft (2022. június 30-ig) Precíziós Onkológiai Program A személyre szabott kezelési terv felállításához szükséges valamennyi szolgáltatást tartalmazza. Molekuláris diagnosztika ark.intel. Adatdigitalizáció Programtervezés Molekuláris diagnosztika Precízios Onkológiai Riport Virtuális molekuláris tumor board Precíziós Onkológiai Vélemény Egyeztetés a kezelőorvossal 1. 495. 000 Ft

Molekuláris Diagnosztika Ark.Intel

MIT JELENT A MOLEKULÁRIS DIAGNOSZTIKA? Minden daganat genetikai eredetű. 10%-ban örökletes (már születésünkkor rendelkezünk egy adott génhibával), 90%-ban életünk során szerzett génhiba okozza a betegséget. A molekuláris diagnosztika célja a daganatos betegséget okozó génhibák, mutációk azonosítása. A vizsgálatokat a legkorszerűbb diagnosztikai módszerekkel végezzük. Molekuláris diagnosztika - Oncompass Medicine —  Segítség a személyre szabott kezelés kiválasztásában. A precíziós onkológia szempontjából kevésbé fontos, hogy a génhiba hol alakul ki (pl. tüdőben, emlőben), ennél sokkal meghatározóbb, hogy mely génhibák okozzák a betegséget. A különböző génhibákra nagyságrendileg 1200 hatóanyag áll rendelkezésre, forgalomban lévő gyógyszerek és fejlesztés alatt álló hatóanyagok (úgynevezett klinikai vizsgálatok) formájában. A 25. 000 emberi génből mintegy 600 gén okozhat daganatos betegséget, egy daganaton belül átlagosan 4-5 különböző génhiba együttesen felelős a kóros sejtosztódásért. Ebből következően a megfelelő terápiás döntéshez az adott daganat részletes genetikai térképére van szükségünk.

Molekuláris Diagnosztika Arab World

Egy adott daganatban minél több génhiba van jelen, annál bonyolultabb a gyógyszer molekuláris támadáspontjának, célpontjának kiválasztása. Az egyik génhiba érzékenyíthet egy adott terápiára, míg egy másik ugyanarra a terápiára rezisztenciát okozhat, így a különböző génhibákat együttesen kell elemezni. Molekuláris diagnosztika árak. Célzott kezelés, biztonsággal, csak a daganat részletes genetikai profiljára alapozható, a daganat molekuláris szintű viselkedése csak így ismerhető meg. A legtöbb esetben 600 gén vizsgálatát végezzük el, ami további speciális vizsgálatokkal egészül ki. A génhibák feltárása műtéti vagy egyéb szövetminták vizsgálatával történik, de bizonyos esetekben vérből is kimutathatók. Szakértői testületünk döntése, hogy mikor milyen módszert alkalmazunk, de jellemzően a patológiai intézetek, osztályok által őrzött, korábbi műtétből származó, daganatos szövetminta a vizsgálatok alapja.

A tejfehérje allergén komponenseit vizsgálva három összetevőről kaphatunk információt. A molekuláris allergiateszt során mérni tudjuk a páciens szervezetében lévő ellenanyag szintet az allergén egyes összetevőivel szemben. Ez a három komponens a következő: kazein IgE (Bos d8). α-lakalbumin IgE (Bos d4), β-laktoglobulin IgE (Bos d5) Mit jelentenek az egyes komponensek emelkedett értékei? Ha a gyermeknél a tej allergének közül az α-laktalbumin IgE (Bos d4) értéke emelkedett, akkor például a sütéssel, főzéssel készült tejtartalmú ételeket fogyaszthatja, mert ilyen esetben alacsony az allergiás reakció rizikója, mivel ez a komponens hőre érzékeny. Magas a rizikója azonban, hogy a friss tej fogyasztása allergiás reakciót okoz, ezért például a boltban vásárolt tehéntejből készített kakaót nem ihatja. Molekuláris diagnosztika araki. Jó hír továbbá, hogy ez az a komponens, amelynél a legvalószínűbb, hogy a gyermek a tejallergiát kinövi. A szintén hőre érzékeny β-laktoglobulin IgE (Bos d5) tulajdonságai a fent leírtakkal megegyezőek.